* Cechy organizmów dzielimy na dziedziczne i niedziedziczne. Cechy dziedziczne są przekazywane potomstwu. Cechy niedziedziczne nabywa się pod wpływem czynników środowiska i nie przekazuje się ich potomstwu.
* Informacja genetyczna dotyczy budowy i funkcjonowania komórki lub organizmu. Jej nośnikiem jest kwas deoksyrybonukleinowy (DNA). Stanowi on materiał genetyczny, który znajduje się w jądrze komórkowym każdej komórki naszego ciała i składa się z mniejszych jednostek - nukleotydów. Każdy z nukleotydów zbudowany jest z : cukru - deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego i zasady azotowej.
* W każdym nukleotydzie występuje jedna z czterech zasad azotowych: adenina, tymina, cytozyna lub guanina.
* Cząsteczka DNA ma postać podwójnej helisy - dwóch spiralnie skręconych nici. Są one połączone zgodnie z regułą komplementarności zasad, która polega na takim dopasowaniu przestrzennym zasad, że adenina z jednej nici łączy się z tyminą z drugiej nici, a cytozyna z guaniną.
* DNA wraz z białkami, na które jest nawinięty, to chromatyna. Część chromatyny, która zawiera jedną cząsteczkę DNA, to chromosom. Tuż przed podziałem komórki chromosom zawiera dwie identyczne cząsteczki DNA.
* W procesie powstawania białek ważną funkcję pełnią kwasy rybonukleinowe - RNA. Od DNA różnią się tym, że w ich skład wchodzi cukier - ryboza, a w miejscu tyminy występuję uracyl. Komórka wytwarza różne rodzaje RNA:mRNA, tRNA i rRNA.
* Mitoza to podział komórki, podczas której powstają dwie komórki potomne o takiej samej liczbie chromosomów, co w komórce macierzystej. Z kolei w wyniku mejozy, czyli podziału redukcyjnego, powstają cztery komórki o zredukowanej o połowę liczbie chromosomów. Podczas tego procesu zachodzi rekombinacja genetyczna, czyli losowe rozchodzenie się chromosomów homologicznych do gamet i wymiana fragmentów niektórych z nich.
* Kod genetyczny to sposób zapisu informacji o budowie białek. Trzy sąsiadujące nukleotydy tworzą kodon, oznaczający jeden aminokwas. Odcinek DNA zawierający informację o budowie białka albo cząsteczki RNA to gen. Jego kopia w postaci mRNA łączy się w cytoplazmie z rybosomem. Rybosom łączy dostarczone do niego aminokwasy w kolejności określonej przez sekwencję nukleotydów w mRNA.
* Zbiór wszystkich genów organizmu nazywamy genotypem. Cechy organizmu, które można zaobserwować, to fenotyp.
* W komórkach człowieka występują 23 pary chromosomów. Jednak z par to chromosomy płci - u kobiet są to dwa chromosomy X, a u mężczyzn - jeden X i jeden Y. Pozostałe to chromosomy autosomalne.
* Większość komórek ma podwójny zestaw chromosomów. Każdy chromosom homologiczny zawiera jeden allel, czyli wersję danego genu. Każdy organizm diploidalny ma dwa allele danego genu. Jeżeli ma dwa allele dominujące, jest homozygotą dominującą, a jeśli ma dwa allele recesywne, jest homozygotą recesywną. Gdy ma jeden allel dominujący i jeden recesywny, jest heterozygotą.
* Pierwsze prawo Mendla, nazywane również prawem czystości gamet, mówi o tym, że w każdej gamecie organizmu diploidalnego może znajdować się tylko jeden allel danego genu.
* Mutacje to nagłe, trwałe zmiany w materiale genetycznym. Dzielimy je na: genowe i chromosomowe.
* Mutacje są przyczyną chorób, ale także źródłem zmienności organizmów.
~~ ~~ ~~
Pokrótce opisałam cały dział, oczywiście wzorując się na książce, gdzie było to ładnie skrócone. Może komuś się przyda, kiedy będzie szukał odpowiedzi na jakieś pytanie. W kolejnych notkach zajmiemy się już szczegółami. Każda notka będzie poświęcona jakiemuś tematowi. Powinno iść po kolei według skrótu. To do następnej. Szczerze, sama się douczę prowadząc tego bloga i jeszcze lepiej, bo łącząc to z przyjemnością blogowania. Tak dużo łatwiej przyswaja się wiedzę. Na razie. :)
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz